INTRODUCIÓN

El Síndrome de Prader-Willi (o por sus siglas, SPW) es una alteración genética congénita que afecta al brazo largo del cromosoma 15 paterno. Generalmente son personas obesas y con poca masa muscular, tienen retraso mental y sus glándulas sexuales producen hormonas en menor cantidad o no las producen. 

El SPW tiene una incidencia aproximada de 1 entre cada 15 000 nacidos vivos. Afecta a ambos sexos por igual y en todas las razas. El riesgo de repetición en una familia (o recurrencia) depende de la causa genética concreta.